denise de hoop (45) leed jarenlang aan de ziekte me (myalgische encefalomyelitis), een neuro-immunologische multisysteemziekte. deze ziekte wordt door artsen onterecht als psychosomatische aandoening gezien. de ziekte wordt door hen ook wel cvs (chronisch vermoeidssyndroom genoemd), een benaming die de lading bij lange na niet dekt. patienten worden voor behandeling doorverwezen naar psychologen en fysiotherapeuten. hierdoor kon het gebeuren dat denise niet serieus genomen werd toen ze met diverse zorgwekkende symptomen aanklopte bij verschillende artsen. daardoor werd de borstkanker waar ze aan bleek te lijden veel te laat ontdekt. denise hield een blog bij op een lotgenotenforum. hierin beschrijft ze het onbegrip waar ze mee te maken krijgt, de frustratie en de angst waar ze mee te kampen had. haar vriendin francis bewerkte haar dagboek tot dit boek. met dit boek hoopte denise en met haar veel lotgenoten dat mensen met me vaker serieus genomen gaan worden door de medische wereld.