‘het boek is steengoed! levensechte, rijke getuigenissen en ervaringen, veel nuttige tips, bemoedigend rechtstreeks aansluitend op de dagelijkse realiteit.’ – francois de vleeschouwer, voorzitter alzheimer liga vlaanderen ‘eindelijk eens een boek dat pittig oogt en geen saaie opsomming is van triestige verhalen. knap gedaan! ik vind het concept bijzonder origineel en aantrekkelijk!’ ‘ik ken geen ander boek dat zo’n mooie, indringende beschrijving geeft van de dagelijkse problemen, de twijfel en de pogingen om oplossingen te vinden.’ ‘jullie hebben een ontroerend, prachtig boek geschreven! ik wilde wel dat ik het veel eerder had gelezen.’ dit boek is het realistische, tegelijk boeiende verhaal van twee mantelzorgers die met een bijzonder warm hart open vertellen over de onprettige maar zeker ook over de prettige ervaringen met hun geliefden die de diagnose dementie kregen. het toont aan dat dementie het leven niet zomaar afsnijdt maar nog een hele tijd vele mogelijkheden biedt. mantelzorgers mogen de moed niet verliezen. dit boek wil hen daarbij helpen. meteen geeft het ook professionele zorgverleners een inzicht in de wereld waarin mensen met dementie en hun mantelzorgers vertoeven. beiden geboren in nederland, emigreerde elane lazet op jonge leeftijd naar de verenigde staten, elena de ru woont al vele jaren in vlaanderen. de een zorgde voor haar moeder, de ander zorgt al lang voor haar man. de auteurs zijn nichten van elkaar. elane lazet studeerde engelse taal- en letterkunde, elena de ru is onderwijskundige. ze kennen heel veel mensen met dementie en hun naasten van nabij. over hun rijke ervaring als mantelzorger houden zij over de hele wereld voordrachten en workshops en schreven zij dit boek.